Berita Orbit, Bogor – Alumnus Fakultas Teknik Universitas Indonesia (FT-UI) Hendry Ramdhan dan alumnus Fakultas Farmasi Institut Teknologi Bandung (FFI-TB) Rohni meluncurkan teknologi bernama Helix Genomic sebagai bentuk teknologi baru untuk mendeteksi risiko penyakit dan kelainan genetik melalui metode Next Generation Sequencing (NGS). Motede tersebut dapat juga mendeteksi beberapa jenis kanker.
“Selain pemeriksaan kelainan janin, layanan Helix Genomic juga akan mencakup pemeriksaan genetik untuk mengetahui risiko kanker seperti kanker payudara, kanker ovarium dan beberapa jenis kanker lainnya,” kata Direktur Helix Laboratorium Muhareva Raekiansyah.
Metode NGS memiliki keunggulan berupa sekuensing gen dengan sensitivitas dan keakuratan tinggi sehingga dapat dikembangkan untuk melakukan pemeriksaan terkait genom dan memiliki potensi sebagai pelayanan kesehatan tertengkologi canggih di Indonesia.
Selain itu Helix Genomic juga memiliki layanan skrining berbasis NGS bagi janin dan bayi yang baru lahir seperti Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) untuk mendeteksi adanya sindrom Down/Edward/ Patau pada janin, I-Screen Neonatal Test untuk deteksi dini disabilitas bayi baru lahir dan Prenatal Carrier Screening Test untuk mendeteksi risiko bawaan pada ibu.
Pemeriksaan pharmacogenetic juga dapat dilakukan Helix Genomic yang bertujuan untuk mendeteksi gen individu yang berhubungan dengan metabolism obat yang dikonsumsi. Profil ini nantinya dapat dijadikan sebagai panduan dalam memberikan terapi obat yang presisi agar respon obat pada tubuh lebih efektif.
